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alta qualidade fe3o4 nanopartículas magnéticas revestidas com ácido gálico para entrega de drogas

  • July 7,2016.
fundo e métodos : nanopartículas magnéticas de óxido ferroférrico foram preparadas usando um método sonoquímico sob condições atmosféricas na razão molar fe2 + para fe3 + de 1: 2. as nanopartículas de óxido de ferro foram subsequentemente revestidas com quitosana e ácido gálico para produzir uma estrutura de núcleo-casca.
Propriedades magneticas



Propriedades magneticas : fe3o4 nanopartículas revestidos com quitosana e ácido gálico foram caracterizados por magnetometria de amostra vibrante. A histerese circula em função do campo magnético à temperatura ambiente. os parâmetros magnéticos, incluindo magnetização de saturação e magnetização remanescente, a magnetização de saturação do fe3o4 nanopartículas com núcleo de casca de quitosana e ácido gálico era de aproximadamente 26.074 emu / g, enquanto o nu fe3o4 era de aproximadamente 29.091 emu / g. a diminuição na magnetização de saturação foi mais provavelmente devido à existência de materiais revestidos e impurezas na superfície das nanopartículas magnéticas.45 de acordo com os resultados da magnetometria da amostra vibrante, as nanopartículas apresentaram comportamento superparamagnético, ou seja, não retiveram nenhum magnetismo após a remoção do campo magnético. alta magnetização e propriedades supermagnéticas são muito procuradas para aplicações biomédicas porque as partículas magnéticas maiores formam agregados após a exposição a um campo magnético.



resultados A difração de raios X demonstrou que as nanopartículas magnéticas eram fe3o4 puro com uma estrutura espinélica inversa cúbica. microscopia eletrônica de transmissão mostrou que o nanopartículas de óxido ferroférrico eram de forma esférica com um diâmetro médio de 11 nm, em comparação com 13 nm para os nano portadores de óxido ferroférrico-quitosano-ácido gálico (fcg).


conclusão : o portador de nano magnético aumentou a estabilidade térmica da droga, ácido gálico. verificou-se que a libertação do fármaco activo do nano transportador de fcg ocorre de um modo controlado. as nanopartículas de ácido gálico e fcg não eram tóxicas em uma linha de fibroblastos humanos normais (3t3), e a atividade anticancerígena foi maior em linhagens de células ht29 do que em mcf7.




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